Сегодня в Кабардино-Балкарии прошла конференция медиков, посвященная орфанным заболеваниям

Описание

Врачи из Москвы и регионов СКФО собрались, чтобы обсудить последние достижения в диагностике и лечении редких недугов.

Диагноз Алисе поставили в 7 лет. Сегодня, спустя 2 года терапии, состояние девочки улучшилось. Зачастую недуг носит генетический характер. Диагностика может занимать годы. Орфанные заболевания настолько редки, что встречаются не чаще, чем у одного человека на тысячу.

Конференция по редким заболеваниям проходит в «Республиканском детском клиническом многопрофильном центре» уже не первый раз. В этом году в ее работе принимают участие более 60 специалистов из Москвы и всех регионов округа. Обсуждаются разные вопросы - от генетических исследований до новых методов реабилитации.

Такого рода конференции помогают специалистам из разных регионов обмениваться опытом. Проблем немало. Это и сложность диагностики, и недостаточная информированность общества об этих болезнях. Несмотря на трудности, у республиканского центра большие планы.

Работа врачей, которые занимаются орфанными заболеваниями, требует терпения и самоотдачи. Организаторы надеются, что, благодаря таким конференциям, все больше детей получат шанс на здоровую жизнь.

Автор

1КБР