Подкаст «На генном уровне». Сезон 5. Выпуск 9. Боковой амиотрофический склероз (БАС)

Описание

Новый выпуск подкаста «На генном уровне» , посвященный боковому амиотрофическому склерозу (БАС) В преддверии дня осведомленности о БАС, который ежегодно отмечается 21 июня, врачи-неврологи и врачи-генетики МГНЦ рассказывают о данном заболевании.

Боковой амиотрофический склероз (БАС) – редкое, неуклонно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется гибелью моторных нейронов. Болезнь приводит к нарушению работы мышц, в том числе, дыхательных, вплоть до параличей и атрофии мышц.

Заболеваемость БАС в мире составляет около 2 случаев на 100 000 населения в год.
Болезнь чаще встречается у мужчин, чем у женщин, возрастной диапазон – от 20 до 80 лет.
Скорость прогрессирования заболевания прямо пропорциональна возрасту.
Увеличивает скорость развития тяжелых симптомов и наличие генетических вариантов, которые могут быть у 5-10 % заболевших.

Гости выпуска:

Мельник Евгения Александровна – врач-невролог консультативного отделения Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела МГНЦ, доцент кафедры генетики неврологических болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ, к.м.н.

Никитин Сергей Сергеевич – врач-невролог, заведующий кафедрой генетики неврологических болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ, председатель Общества специалистов по нервно-мышечным болезням, д.м.н., профессор.

В ближайшее время выйдут еще два выпуска, посвященные системной поддержке пациентов и семей, столкнувшихся с данным диагнозом, а также паллиативной помощи.
Следите за нашими обновлениями!#генетика

Автор

ФГБНУ "МГНЦ"